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電泳時(shí)膠回收和凝膠成像的注意事項(xiàng)
  • 發(fā)布日期:2019-03-15     信息來源:      瀏覽次數(shù):2533
    • 電泳時(shí)膠回收切膠的注意事項(xiàng):
      1. 電泳的buffer和gel都是新制的,切膠的臺子清理干凈,刀片好洗凈,總之一句話就是保證切下的帶沒有外源dna污染。 

      2. 切膠是要把整個(gè)目的片斷所在位置的膠全部回收。為了減少膠的體積,可以用相對比較薄的膠來做,只要夠點(diǎn)樣即可,也可采用薄而寬的梳子來跑膠。 

      3. 關(guān)于防護(hù),在一般有機(jī)玻璃后就足夠了,戴上防護(hù)面具以保護(hù)眼睛,如果戴樹脂眼鏡就可以了。要是非常害怕紫外照射,或者對于膠有特殊要求,例如要求不含EB,可以采用點(diǎn)marker和帶刻度的尺子一起照相的方法來確定目的條帶在膠上的位置進(jìn)行切膠。 

      4. 按照正常程序點(diǎn)marker跑膠,然后切下有marker的膠,EB染色,紫外燈下與帶刻度的尺子一起照相。由于要回收的帶與marker間的相對位置已知,根據(jù)尺子來衡量未染色膠上目的帶的位置即可。如果覺得很難判斷,可以直接在marker邊點(diǎn)少量的樣,這樣位置就容易確定了。

      凝膠成像分析系統(tǒng)的使用和注意事項(xiàng):

      凝膠成像分析系統(tǒng):可以應(yīng)用在蛋白電泳凝膠,DNA凝膠,樣品進(jìn)行圖象采集并進(jìn)行定性和定量分析,樣品包括:EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸監(jiān)測;以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質(zhì)凝膠如考染等。(或UV,EB和有色及可見樣品成像)
       
      使用注意事項(xiàng):
      • 注意開機(jī)順序,先開凝膠成像系統(tǒng),再打開電腦進(jìn)入軟件。
      • 紫外凝膠照相時(shí)要防止EB 污染儀器,凝膠成像系統(tǒng)的門不能用污染的手套接觸,進(jìn)行軟件操作時(shí)同樣不能被污染的手套接觸。
      • 在使用紫外光源照相的過程中,不可以打開凝膠成像系統(tǒng)前面板。
      • 照相后經(jīng)廢膠取出,并用較軟的紙擦拭干凈。
      • 調(diào)焦時(shí)要輕,動作不要?jiǎng)×摇?/span>
      •  環(huán)境電壓 不穩(wěn)定 時(shí),請使用穩(wěn)壓電源。使用過程中如遇斷電,請及時(shí)將儀器電源關(guān)閉,直至重新來電。
      •  使用時(shí),請先打開儀器的電源開關(guān),再打開電腦開關(guān)并打開軟件( Quantity One )。
      •  保持觀測室內(nèi)環(huán)境干燥,及時(shí)將在觀測板上的水或其他液體檫干(可使用軟質(zhì)紙,一般卷紙即可)。
      •  觀測用 EB (溴乙錠)染色的凝膠時(shí),注意不要污染儀器表面。千萬不要用手直接接觸凝膠,或戴著接觸過凝膠的手套去接觸儀器的門和觀測臺的把手。
      •  使用儀器時(shí),要將門及觀測臺關(guān)緊,否則將無法正常使用紫外燈。
      •  盡可能不要將電腦連接到因特網(wǎng)或局域網(wǎng)上,同時(shí)在電腦上安裝殺毒軟件(推薦使用正版軟件),做到專機(jī)。
      •  較長時(shí)間不用儀器時(shí),請將儀器用防塵罩蓋上。
      •  為延長燈管的使用壽命,請觀測好凝膠后及時(shí)關(guān)閉光源(儀器自身有 15 分鐘的自動保護(hù)程序)。

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